手性環(huán)戊烯酮骨架廣泛存在天然產(chǎn)物及藥物分子中。不對(duì)稱(chēng)催化Nazarovcyclization反應(yīng)是目前公認(rèn)的構(gòu)建手性環(huán)戊烯酮最高效、最便捷的方法。然而，目前發(fā)展成熟的Nazarov反應(yīng)底物種類(lèi)非常有限。底物種類(lèi)的局限，進(jìn)而限制了手性環(huán)戊烯酮的多樣性開(kāi)發(fā)。因此，探索和開(kāi)發(fā)新型的Nazarov反應(yīng)底物具有重要意義。

我們發(fā)展了一種金屬-有機(jī)接力催化策略即：金屬銠催化重氮和烯炔醇經(jīng)過(guò)串聯(lián)重排反應(yīng)得到烯炔二酮(enyne diketones), 烯炔二酮作為新穎的Nazarov反應(yīng)底物在手性催化劑的催化下，高對(duì)映和非對(duì)映選擇性制備一系列手性聯(lián)烯環(huán)戊烯酮。

文章發(fā)表在Nature Communications上，唐生表副教授為第一作者和共通訊作者，孫江濤教授為通訊作者。

論文鏈接 https://www.nature.com/articles/s41467-022-30846-y